Вакансия специалиста по ортопедии Остенил плюс 40мг/2мл

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

КОЛЛАТАМП® ИГ (COLLATAMP®EG)

Материал имплантируемый
Регистрационный номер № ФСЗ 2010/06122 от 16.02.2010 г.
(«EUSA Pharma (Europe) Ltd.», Великобритания)

СОСТАВ

Ренатурированный коллаген сухожилия лошади (2,8мг коллагена в 1 кв.см. «Коллатамп® ИГ»). Содержит гентамицин-сульфат для локального эффективного бактериального воздействия.

СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА

Ренатурированные фибриллы коллагена, составляющего основу «Коллатамп® ИГ», при контакте с кровью вызывают, наряду с выделяемыми в рану эндогенными тканевыми факторами, усиленную адгезию и агрегацию тромбоцитов. Это обеспечивает устойчивость и ускорение процесса свертывания крови, чему же механически способствует и губчатая структура материала «Коллатамп® ИГ». Коллаген играет активную роль в последующей грануляции и эпителизации. Наличие гентамицина в «Коллатамп® ИГ» уменьшает риск развития локальной инфекции.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Материал имплантируемый «Коллатамп® ИГ» используется для местного гемостаза при паренхиматозных и капиллярных диффузных кровотечениях, локализованных в участках с высоким риском проникновения инфекции.

Быстрая и полная рассасываемость «Коллатамп® ИГ» устраняет необходимость его удаления в ходе операции после достижения устойчивого гемостаза.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

При отсутствии иных показаний, Материал имплантируемый «Коллатамп® ИГ» применяется целиком или разрезается на части, соответствующие площади планируемой аппликации (области обеспечения гемостаза). В каждом отдельном случае возможно использование не более 3 пластин «Коллатамп® ИГ» (расчет по типоразмеру 10х10см). При этом, следует также учитывать вес пациента и общее количество поглощаемого гентамицина – общая доза не должна быть выше 9мг гентамицин-сульфата на 1 кг массы тела (для справки: 1кв.см. «Коллатамп® ИГ» содержит 2,0мг гентамицин-сульфата). Такой контроль применения данного материала позволяет избежать возникновения терапевтически эффективных концентраций гентамицина в плазме.

Перед применением «Коллатамп® ИГ» необходимо максимально просушить область аппликации. Для обеспечения прочной фиксации пластину «Коллатамп® ИГ» следует в течение 3 минут плотно прижимать к раневой поверхности. Во избежание нежелательного прилипания «Коллатамп® ИГ» к перчаткам и медицинским инструментам, их следует предварительно смачивать.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Материал имплантируемый «Коллатамп® ИГ» не следует использовать при аллергии на белок или при непереносимости гентамицина.

По причине недостаточной изученной переносимости «Коллатамп® ИГ» у беременных или кормящих женщин, применять данный материал у них следует только по назначению врача.

Использовать «Коллатамп® ИГ» у пациентов с почечной недостаточностью возможно с осторожностью – под строгим врачебным контролем.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

До настоящего времени случаев побочного действия не наблюдалось.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Сведений о взаимодействии с другими препаратами нет. Если при применении возникнет необходимость лечения аминогликозидными антибиотиками, а также иными ото- или нефротоксичными препаратами, следует учитывать возможный кумулятивный эффект.

ФОРМА ВЫПУСКА

Коллатамп® ИГ, 5 см х 5 см х 0,5 см (1 шт. в уп.)
Коллатамп® ИГ, 5 см х 20 см х 0,5 см (1 шт. в уп.)
Коллатамп® ИГ, 10 см х 10 см х 0,5 см (1 шт. в уп.)

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при комнатной температуре, от 4°С до 25°С в оригинальной коробке в темном, прохладном месте.

Срок хранения 2 года при хранении в оригинальной упаковке.

Не используйте, если стерильная упаковка открыта или повреждена.

Храните препарат вне досягаемости детей.